經(jīng)濟參考報

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遲寶榮委員：四點原因解析藥品安全問題

2007-03-07 記者:萬棟郭嘉軒來源:經(jīng)濟參考報

　　本報訊 “藥品是特殊的商品，一旦發(fā)生質(zhì)量問題，就是人命關(guān)天的大事�！比珖䥇f(xié)委員、吉林大學醫(yī)學部教授遲寶榮在政協(xié)會議上發(fā)言時說道。
　　近幾年頻發(fā)藥品安全事件，造成多起致死致傷的悲劇，令遲寶榮頗為憂心。她告訴記者，藥品質(zhì)量事件有逐年上升趨勢，2005年浙江省藥監(jiān)局受理藥品質(zhì)量投訴4041起，平均每天11起；安徽省2003年查獲假劣藥械2.68萬批次，查辦案件3.8萬余件，銷毀假藥標值近億元。大藥害頻發(fā)小藥害不斷，反映出藥品安全存在極大隱患。
　　遲寶榮對重大藥害的原因進行了剖析， “不懂藥的人制藥，人禍導致藥禍”是首要原因。齊齊哈爾第二藥廠事件就是典型事例，有毒原料從進廠、驗收、檢驗等各環(huán)節(jié)均能“過關(guān)”，化驗工作人員無人會圖譜分析操作。據(jù)齊二藥職工反映，藥廠在獲得GMP合法外衣后，業(yè)主為追求利益，讓60%老職工下崗，大量雇用臨時工，而大多數(shù)臨時工既無專業(yè)知識又未經(jīng)過培訓。涉藥人員素質(zhì)如此之低，藥品完全沒有安全可言。
　　其次，不顧質(zhì)量，降低成本，不惜偷工減料以假亂真，靠低價占有市場。不少藥企為了中標降低成本，一瓶“欣弗”出廠價是2.7元，醫(yī)院賣給患者38元，99%利潤被藥品流通環(huán)節(jié)占有，突破成本底線后無法保證質(zhì)量，藥害悲劇自然難以避免。
　　再次，藥品缺乏有效監(jiān)管。抽檢是保證藥品安全的重要手段，但由于檢驗經(jīng)費不足、人員不夠，規(guī)定的抽檢指標和數(shù)量難以完成，使假藥、劣藥不經(jīng)檢查而得以過關(guān)。
　　此外，低水平重復建設導致醫(yī)藥市場惡性競爭。目前全國藥品生產(chǎn)企業(yè)6600多家，藥品批發(fā)企業(yè)1.3萬多家，零售企業(yè)22萬多家，總數(shù)量是全世界的1/2，但市場份額卻僅占全世界4%。低水平重復建設導致藥業(yè)自主創(chuàng)新能力越來越弱。
　　如何根除藥品質(zhì)量問題？遲寶榮在提案中指出，藥品從審批源頭開始，生產(chǎn)質(zhì)量，市場流通等各環(huán)節(jié)要加強有效監(jiān)管，嚴肅藥品安全問責制，另外，應該設立標準，任何從業(yè)人員都必須經(jīng)過專業(yè)的資格認證。

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