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我國(guó)將分期分批規(guī)范提高4000余個(gè)中成藥標(biāo)準(zhǔn)
    2007-11-29    記者:周婷玉 鄒聲文    來(lái)源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào)
　　新華社北京11月28日電 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)邵明立28日表示，我國(guó)計(jì)劃用三至五年的時(shí)間，分期、分批完成4000余個(gè)中成藥標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范和提高工作。
　　邵明立是在中醫(yī)藥國(guó)際科技合作大會(huì)上作此表示的。據(jù)他介紹，截至目前，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審核頒布了國(guó)家中藥標(biāo)準(zhǔn)9100多個(gè)，開(kāi)展了中藥注射劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高和完善工作，發(fā)布了《中藥注射劑指紋圖譜研究技術(shù)要求》，以確保中藥質(zhì)量。
　　邵明立表示，為扶持中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，確保食品藥品安全，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局將把中藥監(jiān)管工作放在更加突出的地位，積極探索符合中藥特色的監(jiān)管制度，促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展；鼓勵(lì)創(chuàng)新，提高中藥研制水平；針對(duì)中藥理論基礎(chǔ)和作用機(jī)制與化學(xué)藥品的不同，完善中藥注冊(cè)管理規(guī)定；全面推行中藥生產(chǎn)GMP管理，提升中藥制藥工業(yè)的綜合水平；加大中藥品種保護(hù)力度，不斷完善中藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系。
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