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| 基因技術(shù)將促進醫(yī)學(xué)模式改變 |
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| 2009-06-10 記者：劉紅燦 來源:經(jīng)濟參考報 |
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本報訊
人類基因組計劃完成等基因技術(shù)的發(fā)展，不僅為相關(guān)醫(yī)學(xué)研究打下了堅實的基礎(chǔ)，而且促進了醫(yī)學(xué)模式的改變，產(chǎn)生了“4P醫(yī)學(xué)”，即預(yù)測性、預(yù)防性、個體化和參與性的醫(yī)學(xué)模式，為解決長期困擾人類的很多重大疾病，如癌癥、糖尿病、神經(jīng)和精神疾病等的早期診斷、早期治療開辟了新途徑。這是衛(wèi)生部部長陳竺在中國基因科學(xué)暨產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇上描繪的美好前景。
日前舉行的中國基因科學(xué)暨產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇上，與會專家認為，包括基因診斷試劑、基因檢測、基因工程藥物、基因治療、轉(zhuǎn)基因等在內(nèi)的基因技術(shù)，是繼信息革命、工業(yè)革命之后對人類社會產(chǎn)生深遠影響的革命，將極大地改善人類生命和生活面貌。同時，基因技術(shù)帶來的商機無可估量。以基因技術(shù)為代表的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)成為在國際金融危機影響下表現(xiàn)突出的亮點之一。我國在基因科學(xué)領(lǐng)域與世界先進水平差距不大，有些方面甚至處于世界領(lǐng)先地位，這為我國基因產(chǎn)業(yè)發(fā)展奠定了良好的基礎(chǔ)。
衛(wèi)生部部長陳竺說，我國科學(xué)家在疾病致病基因和易感基因定位方面取得了很重要的成就。最近，我國科學(xué)家利用全基因組關(guān)聯(lián)研究策略，已經(jīng)在一些復(fù)雜性狀疾病的致病基因識別方面取得重要歷史性突破。如前不久安徽醫(yī)科大學(xué)領(lǐng)銜的銀屑病研究發(fā)現(xiàn)，在銀屑病患者中，與皮膚表皮細胞更新速度有關(guān)的一個基因呈現(xiàn)異常。
專家們還談到人體基因分布不同帶來的醫(yī)藥個性化問題。為什么不同的病人吃相同的藥效果迥異，甚至有的人吃了藥還會造成不良反應(yīng)。中科院院士、上海交通大學(xué)學(xué)術(shù)委員會副主任、中華醫(yī)學(xué)會遺傳學(xué)分會主任委員賀林說，現(xiàn)在，人們只要拿到自己的全序列DNA，就會明白任何兩個人之間內(nèi)部分布是非常不一致的，對藥物的反應(yīng)是否有效、是否有不良反應(yīng)，是個人內(nèi)部基因在起作用。針對這種情況，美國食品藥物管理局(FDA)出臺了一個新的指南，敦促廠家在申請新藥的同時提供其藥物基因組學(xué)相關(guān)信息。他希望在中國推動藥物個性化的工作。
據(jù)了解，基因由人體細胞核內(nèi)的DNA(脫氧核糖核酸)組成，變幻莫測的基因排序決定了人類的遺傳變異特性。破譯人類基因信息以及相應(yīng)的染色體位置，將成為醫(yī)學(xué)和生物制藥產(chǎn)業(yè)知識和技術(shù)創(chuàng)新的源泉。 |
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