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國家藥監(jiān)局解答為何獲得毒株不能立即產出疫苗
    2009-06-12        來源:新京報

  1 為何獲得毒株不能立即產出疫苗?

   疫苗安全性需要驗證

   國家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人顏江瑛說,甲型H1N1流感病毒是一種新型病毒,疫苗缺乏人群大規(guī)模使用的安全性和有效性數據,企業(yè)拿到毒株后需檢驗其安全性;即使我國已有企業(yè)獲得大流行流感原型疫苗的生產審批,仍需繼續(xù)研究、驗證H1N1流感疫苗的接種程序、劑型、劑量等問題。

  不過,這些工作會在國家藥監(jiān)局建立的“綠色審批通道”下迅速進行,國家藥監(jiān)局注冊司生物制品處處長尹紅章表示,此前所說的最快7月底疫苗問世,并非批量生產出疫苗開始接種。但按照國家防控疫情的統(tǒng)一部署,可以保證在今年國慶前可擁有隨時批量生產出甲型H1N1流感疫苗的能力。

   2 疫苗問世后是否馬上批量生產?

   疫苗產量將視疫情而定

   國產甲型H1N1流感疫苗問世后,究竟是迅速批量生產,還是儲備生產能力,顏江瑛說,中國政府將視全球疫情和國內疫情境況決定。

  如同我國之前研制成功,并獲得生產批件的人用禽流感疫苗,如果甲型H1N1流感疫苗研制成功后,該病毒并沒有引發(fā)全球和國內的大流行,反而在消退,或者引發(fā)大流行的流感病毒已經變成了其他的亞型,那么,甲型H1N1流感疫苗的生產技術將被儲備下來,沒有必要再批量生產。

  流感疫苗生產企業(yè)相關負責人介紹,比較可能的情況是,首批疫苗將小批量生產,逐步應用于高危人群,同時驗證其安全性和有效性,以逐步完善。

  3 如果甲型H1N1病毒變異,疫苗是否還有效?

   病毒同源性定疫苗功效

   國家藥監(jiān)局注冊司生物制品處處長尹紅章稱,流感病毒的特點就是不斷發(fā)生變化。甲型H1N1就是從流感病毒家族中變異出的,能感染人的新亞型。依據目前的病毒特點研制出的疫苗,今后是否有用,要看變異前后的病毒,同源性還有多少,也就是說,要看目前疫苗在人體接種后產生的血清抗體,能否對變異后病毒的攻擊產生保護作用。

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