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方舟子先生近日撰文《美國官方真的認同中醫(yī)了嗎？》，稱《人民日報》等媒體發(fā)表的有關“美國首次認同中醫(yī)藥學為獨立科學體系”是“一則假新聞”。很遺憾，方先生此次犯了以假打假的錯誤。
今年初，美國食品藥品管理局（FDA）發(fā)布的“補充替代醫(yī)學指南”清楚地表明FDA正式接受美國健康研究院（NIH）對補充替代醫(yī)學的定義和分類，也是首次將中醫(yī)列為“獨立的完整醫(yī)學系統(tǒng)”。文中再次重申針灸針早已被FDA承認為醫(yī)療器械，并歸FDA管理，中草藥產品如要標明（label）治療疾病，也應按藥品歸FDA管理（如藥品申報、臨床試驗、審批等程序）。由于FDA是美國食品和藥品的管理和執(zhí)法機構，而NIH是世界最大的醫(yī)學科研和基金管理機構，所以二者對中醫(yī)藥的定義和分類及管理對中醫(yī)藥在美國的發(fā)展影響重大。美國NIH和FDA對中醫(yī)藥從不聞不問及不管，到現(xiàn)在每年出資數(shù)百萬美元研究（NIH），給出合理的定義和分類，直到最近承認中醫(yī)是“獨立的完整醫(yī)學系統(tǒng)”，應該說是一種進步。敏感的記者，據(jù)此寫篇報道，并引述專家的觀點，是新聞工作者的職責，無可非議。
應當承認，有關媒體將上述事實解釋為“美國首次認同中醫(yī)藥學為獨立科學體系”并不準確，正確的表達應該是“FDA首次認同中醫(yī)為獨立的完整醫(yī)學系統(tǒng)”。
方先生文中所說的“美國藥監(jiān)局的文件說得很清楚，他們不管理（其實也就是不認可）這些‘完整醫(yī)藥體系’”顯然是一種常識性錯誤，只理解了英文，不懂美國法律。美國FDA按聯(lián)邦法律規(guī)定只管理食品、藥品和醫(yī)療器械，不管理行醫(yī)、醫(yī)學理論、診斷標準等與產品無關的醫(yī)學內容，所以FDA文中說像中醫(yī)這樣的醫(yī)學體系本身不歸FDA管理，這絲毫沒有“不認可”的含義。如同西醫(yī)醫(yī)學體系也不歸FDA管理，但能說FDA不認可西醫(yī)嗎？
的確，有很多“名人”都曾公開反對中醫(yī)，但中醫(yī)的存亡不是由“名人”的意愿來決定的，而是由普普通通老百姓的需求來決定的。 |
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